Arrêtée prématurémentNCT02827513

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament18 à 45 ansAustralie

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudedécembre 2015

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 16
Sponsor: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 1
Lieux: Australie
Âge: De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02827513
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Phase 1 Study to Investigate the Safety, Tolerance, Food Effect, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of Extended Release Formulations of Centanafadine (CTN) (Formerly Called EB-1020) in Young Healthy Subjects

Étude interrompue

Melbourne

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont CTN SR1, CTN XR1, CTN XR2 et CTN XR3.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.