Arrêtée prématurémentNCT02839798
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de dispositif18 à 70 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- ProvidenceVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudemai 2016
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 6
- Sponsor
- Butler Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02839798
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluation of NeoSync EEG Synchronized TMS For the Treatment of Major Depressive Episode in Bipolar Disorder and Associated Neural Response: An Open Label Trial
Recrutement et lieux
Étude interrompueProvidence
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Butler Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
