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Arrêtée prématurémentNCT02893371

Étude observationnelle sur la bipolarité

Étude observationnelleÉtats-Unis
L’étude en pratique

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : septembre 2016
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
1 037 352
Sponsor
University of New Mexico
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Observationnelle
Type d’intervention
Médicament
Lieux
États-Unis
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
NCT02893371
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Longitudinal Comparative Effectiveness of Bipolar Disorder Therapies

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Albuquerque

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of New Mexico, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lithium Carbonate, lamotrigine, Valproic Acid, Oxcarbazepine, Carbamazepine, Ziprasidone, Risperidone, Quetiapine, Olanzapine, Aripiprazole, Fluoxetine / Olanzapine, Haloperidol, Perphenazine, Clozapine, Asenapine, Lurasidone, Paliperidone, Mirtazapine, Bupropion, Desvenlafaxine, Duloxetine, Venlafaxine, Citalopram, Escitalopram, Fluoxetine, Fluvoxamine, Paroxetine, Sertraline, Vilazodone et Doxepin.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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