Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne addictions. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
Addictions, Opioid-related DisordersMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si RBP-6000 peut être utile pour des adultes vivant avec addictions.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir RBP-6000, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec addictions.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 17 août 2016
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
208
Sponsor
Indivior Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02896296
Titre officiel
An Open-Label, Depot Buprenorphine (RBP-6000) Treatment Extension Study in Subjects With Opioid Use Disorder
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT02896296. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 29 sites
Boyett Health Services
Hamilton, Alabama
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Woodland International Research Group
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network
Long Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pacific Research Partners
Oakland, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sarkis Clinical Trials
Gainesville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Amit Vijapura
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Meridien Research
Lakeland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Innovative Clinical Research
Lauderhill, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Scientific Clinical Research
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Phoenix Medical Research
Prairie Village, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Louisiana Research Associates
New Orleans, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Louisiana Clinical Research
Shreveport, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Stanley Street Treatment and Resources
Fall River, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Adams Clinical Trials
Watertown, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Precise Research Centers, Inc.
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St Louis Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Altea Research
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hassman Research Institute
Berlin, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Center for Emotional Fitness
Cherry Hill, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuro-behavioral Clinical Research
Canton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Midwest Clinical Research Center
Dayton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rakesh Ranjan MD & Associates, Inc.
Garfield Heights, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pahl Pharmaceutical Professionals
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
SP Research, PLLC
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CODA
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Keystone Clinical Solutions
Altoona, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Carolina Clinical Trials
Charleston, South Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinical Research
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
InSite Clinical Research
DeSoto, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec RBP-6000. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Quels sont les critères liés à la consommation de substances ou au souhait de la réduire ?
Le registre public semble mentionner le tabac, la nicotine, l’alcool, le cannabis ou une autre forme d’addiction. Demande à l’équipe d’étude si tu dois vouloir arrêter, réduire, être déjà abstinent, ou simplement répondre à des critères liés à l’usage. L’éligibilité doit être confirmée par l’équipe d’étude.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Indivior Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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