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TerminéeNCT02905071

Étude sur le trouble de l’adaptation en France

Elle évalue filling of Serenat at baseline (T1) pour le trouble de l’adaptation.

Trouble de l'adaptationAutreDe 18 à 65 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Lille, FranceVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : novembre 2013
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
226
Sponsor
University Hospital, Lille
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
OTHER
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
France
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02905071
Titre officiel
Study of the Psychometric Properties of the Scale of Well-being at Work: The Serenat Study

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lille

Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Adjustment Disorder

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University Hospital, Lille, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-002263-17

Étude médicament sur le trouble de l’adaptation en France

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.