Arrêtée prématurémentNCT02949232

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 70 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Lieux indiqués: Antwerp et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 4

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : juillet 2014

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 42
Sponsor: UMC Utrecht
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 4
Lieux: Belgique, Danemark, Pays-Bas
Âge: De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02949232
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
Prednisolone Addition for Patients With Recent-onset Psychotic Disorder: the Role of Immune-modulating Strategies in the Treatment of Psychosis

Étude interrompue

Antwerp, Belgique · Risskov, Danemark · Sliedrecht, Pays-Bas

1 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est UMC Utrecht.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Prednisolone et Placebo Oral Tablet.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.