TerminéeNCT02983188
Berbérine contre le syndrome métabolique lié aux antipsychotiques dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02983188Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- TuenmenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 25 avril 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 113
- Sponsor
- The University of Hong Kong
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02983188
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial of Berberine as an Adjuvant to Treat Antipsychotic-induced Metabolic Syndrome in Patients With Schizophrenia Spectrum Disorders
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Tuenmen, Hong Kong · Chine
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The University of Hong Kong, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Berberine, Placebos et Antipsychotic Agents.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
