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Recrutement en coursNCT03094429

Étude du NaBen ajouté à la clozapine pour la schizophrénie résistante

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT03094429

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Phase de l’étude
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 29 mars 2017
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
287
Sponsor
SyneuRx International (Taiwan) Corp
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03094429
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Adaptive Phase II/III, Double-Blind, Randomized, Placebo-controlled, Two-Part, Dose-Finding, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of NaBen®,a D-Amino Acid Oxidase Inhibitor, as an Add-on Therapy With Clozapine, for Residual Symptoms of Refractory Schizophrenia in Adults

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Pasadena

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est SyneuRx International (Taiwan) Corp.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont NaBen®.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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