Étude du NaBen ajouté à la clozapine pour la schizophrénie résistante
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03094429Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- PasadenaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 287
- Sponsor
- SyneuRx International (Taiwan) Corp
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03094429
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Adaptive Phase II/III, Double-Blind, Randomized, Placebo-controlled, Two-Part, Dose-Finding, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of NaBen®,a D-Amino Acid Oxidase Inhibitor, as an Add-on Therapy With Clozapine, for Residual Symptoms of Refractory Schizophrenia in Adults
Recrutement et lieux
Pasadena
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NaBen® chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est SyneuRx International (Taiwan) Corp.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NaBen®.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
