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Arrêtée prématurémentNCT03121586

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Phoenix et 160 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : janvier 2017
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
995
Sponsor
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada, Argentine, ...
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03121586
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 52-Week, Open-Label, Extension Study of Pimavanserin for the Adjunctive Treatment of Schizophrenia

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Phoenix, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Rogers, États-Unis

99 lieux supplémentaires
  • Bellflower, États-Unis
  • Culver City, États-Unis
  • Lemon Grove, États-Unis
  • San Diego, États-Unis
  • Santa Ana, États-Unis
  • Torrance, États-Unis
  • Hialeah, États-Unis
  • Lauderhill, États-Unis
  • Miami, États-Unis
  • Atlanta, États-Unis
  • Marietta, États-Unis
  • Chicago, États-Unis
  • Hoffman Estates, États-Unis
  • Lake Charles, États-Unis
  • Las Vegas, États-Unis
  • Berlin, États-Unis
  • Albuquerque, États-Unis
  • Cedarhurst, États-Unis
  • Jamaica, États-Unis
  • Rochester, États-Unis
  • Charlotte, États-Unis
  • Durham, États-Unis
  • Oklahoma City, États-Unis
  • Downingtown, États-Unis
  • Irving, États-Unis
  • Richardson, États-Unis
  • Salt Lake City, États-Unis
  • Buenos Aires, Argentine
  • Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentine
  • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentine
  • Córdoba, Argentine
  • La Plata, Argentine
  • Mendoza, Argentine
  • Burgas, Bulgarie
  • Kardzhali, Bulgarie
  • Kazanlak, Bulgarie
  • Lovech, Bulgarie
  • Pazardzhik, Bulgarie
  • Pleven, Bulgarie
  • Plovdiv, Bulgarie
  • Sofia, Bulgarie
  • Targovishte, Bulgarie
  • Tsarev Brod, Bulgarie
  • Varna, Bulgarie
  • Veliko Tarnovo, Bulgarie
  • Vratsa, Bulgarie
  • Chatham, Canada
  • Montreal, Canada
  • Zagreb, Croatie
  • Hradec Králové, Tchéquie
  • Klecany, Tchéquie
  • Pilsen, Tchéquie
  • Prague, Tchéquie
  • Říčany, Tchéquie
  • Kalocsa, Hongrie
  • Budapest, Hongrie
  • Pécs, Hongrie
  • Milan, Italie
  • Torino, Italie
  • Kaunas, Lituanie
  • Šilutė, Lituanie
  • Vilnius, Lituanie
  • Bialystok, Pologne
  • Bydgoszcz, Pologne
  • Gdansk, Pologne
  • Lublin, Pologne
  • Pruszków, Pologne
  • Plekhanovo, Russie
  • Tonnel’nyy, Russie
  • Arkhangelsk, Russie
  • Moscow, Russie
  • Saint Petersburg, Russie
  • Smolensk, Russie
  • Stavropol, Russie
  • Tomsk, Russie
  • Voronezh, Russie
  • Yaroslavl, Russie
  • Belgrade, Serbie
  • Kovin, Serbie
  • Kragujevac, Serbie
  • Niš, Serbie
  • Novi Kneževac, Serbie
  • Barcelona, Espagne
  • Madrid, Espagne
  • Oviedo, Espagne
  • Valladolid, Espagne
  • Zamora, Espagne
  • Odesa, Ukraine
  • Dnipro, Ukraine
  • Hlevakha, Ukraine
  • Kharkiv, Ukraine
  • Kherson, Ukraine
  • Kyiv, Ukraine
  • Nove, Ukraine
  • Smila, Ukraine
  • Uzhhorod, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
  • Tchéquie
  • Russie

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Pimavanserin.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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