TerminéeNCT03154359
Concentrations et réponse à l’atomoxétine selon les groupes CYP2D6 chez les enfants ayant un TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03154359Étude observationnelle6 à 18 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Kansas CityVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 12 décembre 2017
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 51
- Sponsor
- Children's Mercy Hospital Kansas City
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03154359
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label, Single- and Multi-Dose Study to Evaluate the Relationship Between the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Outcomes of Atomoxetine in CYP2D6 Extensive, Intermediate and Poor Metabolizers in Children With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Kansas City
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Children's Mercy Hospital Kansas City, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine Hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
