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TerminéeNCT03172871

Aripiprazole injectable comparé aux comprimés pour la schizophrénie aiguë

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT03172871
Étude de médicament18 à 65 ansChine
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 15 mai 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
436
Sponsor
Otsuka Beijing Research Institute
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Chine
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03172871
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Active-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Aripiprazole Intramuscular Depot in the Acute Treatment of Adults With Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Beijing

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Beijing Research Institute, un institut de recherche.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole IM Depot et Aripiprazole tablet.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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