TerminéeNCT03367533
Pérampanel et kétamine pour la dépression résistante au traitement : étude pilote
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03367533Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-UnisTSPT
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- New HavenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 29 novembre 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 13
- Sponsor
- Yale University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03367533
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Alpha-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4- Isoxazole Propionic Acid Receptor Components of the Anti-Depressant Ketamine Response
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
New Haven
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Yale University, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont kétamine, Perampanel et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
