TerminéeNCT03504475
Comparer des comprimés de paroxétine et le Paxil chez des adultes chinois en bonne santé
À propos de ce titre
Bioequivalence Study of Paroxetine Tablets and Paxil® Under Fasting and Fed Conditions in Chinese Healthy Volunteers
Consulter la source officielle — NCT03504475Étude de médicament18 à 65 ansChineAnxiété
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Beijing et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 29 mars 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 53
- Sponsor
- Beijing Tongren Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03504475
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label Randomized, Single-Dose, 2-way Crossover Bioequivalence Study of Paroxetine Hydrochloride 20 mg Tablets and Paxil® Under Fasting Conditions and Under Fed Conditions in Chinese Healthy Volunteers
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beijing Tongren Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paroxetine Hydrochloride Tablet 20 mg et Paxil® 20 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
