TerminéeNCT03508700
Sécurité à long terme du TNX-102 SL chez les personnes ayant un TSPT
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03508700Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 19 avril 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 93
- Sponsor
- Tonix Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03508700
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 40-week Open-Label Extension Study to Evaluate TNX-102 SL 5.6 mg Taken Daily at Bedtime in Patients With PTSD
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont TNX-102 SL 5.6 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
