Cette étude est terminée au Pakistan. Elle évalue sodium Benzoate pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 35 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Sodium Benzoate peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Sodium Benzoate, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux au Pakistan.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 janvier 2019
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
64
Sponsor
Pakistan Institute of Living and Learning
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Pakistan
Âge
De 18 à 35 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03510741
Titre officiel
A Multicentre 12-week Randomised Double-blind Placebo Controlled Feasibility Trial of Sodium Benzoate and/or N-acetylcysteine Added to TAU in Patients With Early Schizophrenia Spectrum Disorder.
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT03510741. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Recrutement et lieux
Étude terminée
Quetta · Rawalpindi · Karachi
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pakistan Institute of Living and Learning, un institut de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Sodium Benzoate, N-Acetylcysteine, Placebo et Sodium Benzoate Plus N-Acetylcysteine.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est terminée.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
