Cette étude est terminée au Pakistan. Elle évalue sodium Benzoate pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 35 ans
L’étude en pratique
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 janvier 2019
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
64
Sponsor
Pakistan Institute of Living and Learning
Type de sponsor
Institut de recherche
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Pakistan
Âge
De 18 à 35 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03510741
Titre officiel
A Multicentre 12-week Randomised Double-blind Placebo Controlled Feasibility Trial of Sodium Benzoate and/or N-acetylcysteine Added to TAU in Patients With Early Schizophrenia Spectrum Disorder.
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Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pakistan Institute of Living and Learning, un institut de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Sodium Benzoate, N-Acetylcysteine, Placebo et Sodium Benzoate Plus N-Acetylcysteine.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est terminée.
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