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TerminéeNCT03541044

Étude interventionnelle sur les addictions

Étude de médicament19 à 55 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 55 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 18 juin 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
46
Sponsor
GlaxoSmithKline
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 19 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03541044
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Single Dose Bioequivalence Study of a 2 mg Prototype Mini Nicotine Lozenge vs 2 mg Nicotine Mini Lozenge (Nicorette Minis) Healthy Smokers Under Fasting Conditions

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lincoln

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Nicotine Prototype Mini lozenge et Nicorette Mini Lozenge.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 19 ans à 55 ans.

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