TerminéeNCT03755895
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Étude de médicament18 à 80 ansFrance
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans.
- Lieux indiqués
- Vandœuvre-lès-NancyVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 2 novembre 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 68
- Sponsor
- Institut de Cancérologie de Lorraine
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 80 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03755895
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomized Trial Comparing the Hypnosis Versus Standard Care of Anxiety and Pain in Patients With Brachytherapy
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Recrutement et lieux
Étude terminéeVandœuvre-lès-Nancy
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Institut de Cancérologie de Lorraine, un institut de recherche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Kalinox.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans.
