Étude interventionnelle sur la dépression
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Janssen-Cilag International NV
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03852160
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly-dosed Esketamine Nasal Spray Plus a New Standard-of-care Oral Antidepressant or Placebo Nasal Spray Plus a New Standard-of-care Oral Antidepressant in Adult and Elderly Participants With Treatment-resistant Depression
Recrutement et lieux
Étude retiréeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Esketamine 28 mg, Esketamine 56 mg, Esketamine 84 mg, Placebo, Escitalopram, Sertraline, Duloxetine, Mirtazapine, Agomelatine, Bupropion et Trazodone Prolonged Release.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
