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Arrêtée prématurémentNCT03953118

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués
San FranciscoVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2019
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
2
Sponsor
University of California, San Francisco
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03953118
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Controlled Trial to Evaluate the Role of Oral Azithromycin in the Treatment of Symptomatic Meibomian Gland Disease and Its Effect on the Ocular Surface Microbiome

Recrutement et lieux

Étude interrompue

San Francisco

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of California, San Francisco, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Azithromycin Oral Product et Placebo Oral.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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