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TerminéeNCT03998176

Traitement combiné par bictegravir pour les personnes vivant avec le VIH et ayant un usage actif de substances

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT03998176
Étude de médicament19 ans ou plusÉtats-UnisAddictions
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 19 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 9 octobre 2019
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
43
Sponsor
University of Nebraska
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 19 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03998176
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 4, Single-Arm Study of the Efficacy and Safety of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide in HIV-1 Infected Patients With Active Illicit Substance Use

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Omaha

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Nebraska, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 19 ans.

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