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TerminéeNCT04077437

Thérapie assistée par MDMA face au TSPT : étude de phase 3 MAPP2

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT04077437
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis et Israël
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués
Los Angeles et 13 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 2 septembre 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
121
Sponsor
Resilient Pharmaceuticals
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Comportementale
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Israël
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04077437
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Site Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of Manualized MDMA-Assisted Psychotherapy for the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder of Moderate or Greater Severity

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Los Angeles, États-Unis · San Francisco, États-Unis · Boulder, États-Unis

9 lieux supplémentaires
  • Fort Collins, États-Unis
  • Farmington, États-Unis
  • New Orleans, États-Unis
  • Boston, États-Unis
  • New York, États-Unis
  • Mt. Pleasant, États-Unis
  • Madison, États-Unis
  • Beer Yaaqov, Israël
  • Tel HaShomer, Israël

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Resilient Pharmaceuticals.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Midomafetamine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

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