Étude du bazédoxifène ajouté aux soins habituels chez les femmes avec schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT04113993Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les participantes sont réparties au hasard entre le bazédoxifène et un placebo (comparateur inactif), à prendre par voie orale chaque jour pendant 12 semaines. Les deux groupes reçoivent un traitement antipsychotique standardisé pendant l’étude.
- Lieux indiqués
- MelbourneVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 160
- Sponsor
- The Alfred
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Australie
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04113993
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Bazedoxifene - A New Selective Estrogen Receptor Modulator Treatment for Women With Schizophrenia: a Double-blind, Randomized, Placebo Controlled Trial
Recrutement et lieux
Melbourne
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The Alfred.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Bazedoxifene Acetate et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
