TerminéeNCT04133233
IL-2 à faible dose pendant un épisode dépressif dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT04133233Étude de médicament18 à 65 ansFrance
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- CréteilVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 15 juin 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 14
- Sponsor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04133233
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Low Dose IL-2 Therapy in Patients With a Depressive Episode in the Course of a Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Créteil
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ILT101 et Placebos.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
