Recrutement en coursNCT04373317
Pimavansérine ou quétiapine pour la psychose dans la maladie de Parkinson
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT04373317Étude de médicament40 ans ou plusÉtats-UnisSchizophrénie
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 40 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les personnes participantes sont réparties au hasard entre la pimavansérine et la quétiapine pendant une phase de traitement de huit semaines. La dose de quétiapine est ajustée pendant la première partie du traitement; la pimavansérine est administrée à dose quotidienne fixe.
- Lieux indiqués
- Tucson et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 24 octobre 2022
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 358
- Sponsor
- VA Office of Research and Development
- Type de sponsor
- Agence publique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 40 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04373317
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
CSP #2015 - Multicenter, Randomized, Double-blind Comparator Study of Antipsychotics Pimavanserin and Quetiapine for Parkinson''s Disease Psychosis (C-SAPP)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
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- Philadelphia
- Nashville
- Houston
- San Antonio
- Richmond
- Seattle
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est VA Office of Research and Development, une agence publique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Pimavanserin et Quetiapine.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 40 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
