Étude interventionnelle sur la bipolarité
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- HoustonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Early Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04430959
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Pilot, Proof of Concept, Placebo-controlled Trial of Candesartan as an Adjunctive Treatment for Bipolar Depression
Recrutement et lieux
Houston
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center, Houston, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Candesartan et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
