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RetiréeNCT04430959

Étude interventionnelle sur la bipolarité

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Phase de l’étude
Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 octobre 2020
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
The University of Texas Health Science Center, Houston
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Early Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04430959
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Pilot, Proof of Concept, Placebo-controlled Trial of Candesartan as an Adjunctive Treatment for Bipolar Depression

Recrutement et lieux

Étude retirée

Houston

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center, Houston, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Candesartan et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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