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Actif sans recrutementNCT04433858
Sécurité et efficacité de Psilocybin pour la dépression
Cette étude est active mais ne recrute pas actuellement aux États-Unis. Elle évalue sécurité et efficacité de Psilocybin pour la dépression.
DépressionMédicamentDe 18 à 65 ans
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si the Safety and Efficacy of Psilocybin peut être utile pour des adultes vivant avec une dépression.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir the Safety and Efficacy of Psilocybin, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une dépression.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via l'equipe de recherche, avec des sites mentionnes a Palo Alto (les États-Unis) et Baltimore (les États-Unis). Tu peux t'attendre a des seances guidees ou a des activites de soutien, avec des points réguliers sur leur effet au quotidien. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude; les exclusions frequentes concernent d'autres facteurs pouvant rendre la participation peu adaptee. Il s'agit d'une phase precoce, generalement menee sur un groupe plus restreint pour mieux comprendre comment l'approche se comporte.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 mars 2021
- Statut du recrutement
- Actif sans recrutement
- Nombre de participants prévu
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Sheppard Pratt Health System
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04433858
- Titre officiel
- An Open Label Study of the Safety and Efficacy of Psilocybin in Participants With Treatment-Resistant Depression (P-TRD)
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
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Concrètement
Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.
Cela demande un suivi régulier, souvent avec des questionnaires ou des entretiens.
Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Cette étude explore un médicament ou traitement d’étude pour des personnes vivant avec une dépression. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux. La phase n’est pas clairement indiquée dans le registre public. La notion de phase s’applique surtout aux études de médicaments ou de certains dispositifs. Pour cette étude, il peut être plus utile de regarder ce qui est demandé, la durée, les visites et les critères d’éligibilité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Sheppard Pratt Health System, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre indique que l’étude est active mais ne recrute pas actuellement. Cela signifie généralement que des participants peuvent déjà être suivis, mais il se peut que tu ne puisses pas rejoindre l’étude.
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