Étude interventionnelle sur la dépression
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Long BeachVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Statut inconnu
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 24
- Sponsor
- Chase Therapeutics Corporation
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03642964
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Efficacy of Pramipexole IR, Given With Ondansetron in Patients With Major Depressive Disorder
Recrutement et lieux
Statut inconnuLong Beach
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Chase Therapeutics Corporation.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont CTC-501.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
