TerminéeNCT04447287
ASP8062 avec buprénorphine et naloxone : étude de sécurité
À propos de ce titre
A Study to Assess the Effect of a Single Dose of ASP8062 on the Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Buprenorphine/Naloxone in Participants With Opioid Use Disorder
Consulter la source officielle — NCT04447287Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-UnisAddictions
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- Overland ParkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 29 juin 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 23
- Sponsor
- Astellas Pharma Global Development, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04447287
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase 1b Randomized, Placebo-controlled Study to Assess the Effect of a Single Dose of ASP8062 on the Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Buprenorphine/Naloxone in Subjects With Opioid Use Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeOverland Park
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Astellas Pharma Global Development, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ASP8062, Placebo ASP8062 et buprenorphine/naloxone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
