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TerminéeNCT04531982

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Pimavanserin chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 55 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Pimavanserin chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Lieux indiqués
Buenos Aires, Argentine · Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentine et 59 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 5 août 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
454
Sponsor
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Argentine, Bulgarie, Croatie, ...
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04531982
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Buenos Aires, Argentine · Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentine · Córdoba, Argentine

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  • Burgas, Bulgarie
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  • Plovdiv, Bulgarie
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  • Veliko Tarnovo, Bulgarie
  • Vratsa, Bulgarie
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  • Budapest, Hongrie
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  • Milan, Italie
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  • Belgrade, Serbie
  • Kovin, Serbie
  • Kragujevac, Serbie
  • Niš, Serbie
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  • Madrid, Espagne
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  • Valladolid, Espagne
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  • Smila, Ukraine
  • Kropyvnytskyi, Ukraine
  • Kyiv, Ukraine
  • Kharkiv, Ukraine
  • Odesa, Ukraine
  • Tchéquie
  • Russie
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Pimavanserin chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Pimavanserin et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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