Arrêtée prématurémentNCT04722666
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 38 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 20 juillet 2021
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 199
- Sponsor
- Novartis Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Argentine, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04722666
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Dose-ranging Trial to Investigate Efficacy and Safety of Intravenous MIJ821 Infusion in Addition to Comprehensive Standard of Care on the Rapid Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder in Subjects Who Have Suicidal Ideation With Intent
Recrutement et lieux
Étude interrompueCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Birmingham, États-Unis · Farmington, États-Unis · Oakland Park, États-Unis
33 lieux supplémentaires
- Atlanta, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Fortaleza, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Toronto, Canada
- Munich, Allemagne
- Frankfurt am Main, Allemagne
- Toyoake, Japon
- Bunkyo-ku, Japon
- Kodaira, Japon
- Seremban, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Monterrey, Mexique
- Mazatlán, Mexique
- San Luis Potosí City, Mexique
- Groningen, Pays-Bas
- Pruszków, Pologne
- Bialystok, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Gmina Świecie, Pologne
- Lodz, Pologne
- Moscow, Russie
- Palma, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Araba, Espagne
- Taipei, Taïwan
- Istanbul, Turquie
- Bursa, Turquie
- Izmir, Turquie
- Russie
- Turquie
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharmaceuticals.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont MIJ821 Intravenous Injection et Placebo Intravenous Injection.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
