Étude médicament sur troubles des conduites alimentaires aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne troubles des conduites alimentaires. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
Troubles des conduites alimentaires, Binge-Eating disordersMédicamentDe 18 à 55 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Oral ACT-539313 peut être utile pour des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Oral ACT-539313, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles des conduites alimentaires.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 16 février 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
136
Sponsor
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04753164
Titre officiel
Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Proof-of-concept Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral ACT-539313 in the Treatment of Adults With Moderate to Severe Binge Eating Disorder
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT04753164. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 30 sites
Southern California Research
Beverly Hills, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Wr-Pri, Llc
Encino, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Network (CNS)
Garden Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Syrentis Clinical Research
Santa Ana, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Connecticut Clinical Research - Cromwell
Cromwell, Connecticut
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neurosciences Solutions
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Behavioral Clinical Research
North Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions Inc
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuorTrials Research Inc
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psych Atlanta P.C.
Marietta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Capstone Clinical Research
Libertyville, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collective Medical Research
Prairie Village, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Harvard Medical School - McLean Hospital
Belmont, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Boston Clinical Trials, Inc
Boston, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Precise Research Centers
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Charles Psychiatric Associates dba Midwest research group
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
M3 Wake Research
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
ActivMed Practices & Research, Inc.
Portsmouth, New Hampshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
ActivMed Practices & Research
Portsmouth, New Hampshire
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bioscience Research
Mount Kisco, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Manhattan Behavioral Medicine PLLC
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Medical Research Network
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CTI Clinical Research Center
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Patient Priority Clinical Sites
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Cincinnati College of Medicine - Lindner Center of HOPE
Mason, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
North Star Medical Research, LLC
Middleburg Heights, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IPS Research Company
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center For Clinical Inv.
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oregon Center for Clinical Investigations, Inc. (OCCI, Inc.)
Salem, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Trials of Texas, Inc. (CTT)
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec ACT-539313, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par troubles des conduites alimentaires; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Idorsia Pharmaceuticals Ltd., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
