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RetiréeNCT04807829

Étude interventionnelle sur la prévention du suicide

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeEstimation : avril 2021
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
The University of Texas Health Science Center, Houston
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04807829
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized-Controlled Trial With the Adjunctive CB1 Agonist Nabilone in Inpatients With Active Suicidal Ideation

Recevoir cette étude par e-mail

HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
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Recrutement et lieux

Étude retirée

Houston

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center, Houston, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Nabilone et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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