TerminéeNCT04819776
Ilopéridone contre les épisodes maniaques ou mixtes aigus dans la bipolarité
À propos de ce titre
Evaluation of Efficacy and Safety of Iloperidone in the Acute Treatment of Manic or Mixed Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT04819776Les chercheurs ont comparé Iloperidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Iloperidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 22 mars 2021
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 417
- Sponsor
- Vanda Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Pologne
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04819776
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Iloperidone for 4 Weeks in the Treatment of Patients With Acute Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder
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- DeSoto, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- Novi Iskar, Bulgarie
- Tserova Koria, Bulgarie
- Kardzhali, Bulgarie
- Lovech, Bulgarie
- Veliko Tarnovo, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
- Tuszyn, Pologne
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Iloperidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Vanda Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Iloperidone et Iloperidone Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
