Étude sur iloperidone pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I
Cette étude est terminée aux États-Unis, en Bulgarie et en Pologne. Elle évalue iloperidone pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I.
BipolaritéMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Efficacy and Safety of Iloperidone peut être utile pour des adultes vivant avec une bipolarité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Efficacy and Safety of Iloperidone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Pologne et aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une bipolarité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 22 mars 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
417
Sponsor
Vanda Pharmaceuticals
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Pologne
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04819776
Titre officiel
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Iloperidone for 4 Weeks in the Treatment of Patients With Acute Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT04819776. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Bulgarie · 6 sites
Vanda Investigational Site
Novi Iskar, Sofia-Grad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Tserova Koria, Veliko Tarnovo
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Kardzhali
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Lovech
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Veliko Tarnovo
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Vratsa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 1 site
Vanda Investigational Site
Tuszyn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 20 sites
Vanda Investigational Site
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Rogers, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Culver City, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Long Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Torrance, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Miami Lakes, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Oakland Park, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Decatur, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Gaithersburg, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Flowood, Mississippi
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Marlton, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Dayton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
North Canton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
DeSoto, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Vanda Investigational Site
Richardson, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Iloperidone, Iloperidone Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par bipolarité; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Vanda Pharmaceuticals, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
