TerminéeNCT00223496
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
- Lieux indiqués
- San Antonio, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00223496
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
12- Week Open Label Treatment of Refractory Bipolar Depression (BD) With Combination of Depakote ER (DEP) and Aripiprazole (AZP)
Recrutement et lieux
Étude terminéeSan Antonio
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center at San Antonio, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
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