TerminéeNCT04828226
Clonidine pour prévenir la confusion après une électroconvulsivothérapie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT04828226Étude de médicament18 ans ou plusSuisseDépression
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Lieux indiqués
- BernVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 avril 2021
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 130
- Sponsor
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Suisse
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04828226
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Clonidine to Prevent Postictal Delirium After ElectroConvulsive Therapy: a Randomised, Placebo-controlled, Triple-blind, Single-centre Trial.
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Bern
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Insel Gruppe AG, University Hospital Bern, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Clonidine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
