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RetiréeNCT04921982
Étude interventionnelle sur le TSPT
Les chercheurs comparent Propranolol et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des jeunes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Étude de médicament12 à 18 ansFrance
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Propranolol et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des jeunes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Angers, France · Besançon, France et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeEstimation : octobre 2024
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Rennes University Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 12 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04921982
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Efficacy of Traumatic Memory Modification Using a Memory Reconsolidation Procedure Under Propranolol Among Adolescents With Post-traumatic Stress Disorder
Recrutement et lieux
Étude retiréeAngers · Besançon · Bohars
7 lieux supplémentaires
- Colombes
- Le Havre
- Limoges
- Nantes
- Poitiers
- Rennes
- Rouen
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Propranolol et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des jeunes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Rennes University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Propranolol et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
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