TerminéeNCT05024747
Étude interventionnelle sur les addictions
Étude de médicament21 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- SpringfieldVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2021
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 22
- Sponsor
- HALEON
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 21 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05024747
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Open Label, Single Center, Single Dose, Two Period, Two Sequence Crossover Bioequivalence Study of 21 mg Nicotine Transdermal Patches (NicoDerm CQ, GSK Dungarvan) Compared to the Current Marketed 21 mg Nicotine Transdermal Patches (NicoDerm CQ, Alza) in Healthy Adult Smokers
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSpringfield
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est HALEON.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont NicoDerm CQ patch (GSK Dungarvan) et NicoDerm CQ (Alza).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.
