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RetiréeNCT05057689

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Étude de médicament2 à 6 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 2 ans à 6 ans.

Lieux indiqués
Little RockVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeEstimation : septembre 2025
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Nationwide Children's Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 2 à 6 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05057689
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-blinded, Randomized Trial Comparing the Safety & Efficacy of Intranasal Dexmedetomidine, Intranasal Fentanyl & Intranasal Midazolam in the Pediatric Emergency Room

Recrutement et lieux

Étude retirée

Little Rock

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Nationwide Children's Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Intranasal Dexmedetomidine (4 mcg/kg), Intranasal Fentanyl (2 mcg/kg) et Intranasal Midazolam (5 mg/kg).

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 2 ans à 6 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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