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TerminéeNCT05113953

Doses de centanafadine chez les adultes avec hyperphagie boulimique

À propos de ce titre

A Trial of Centanafadine Efficacy, Safety, and Tolerability in Adult Subjects With Binge Eating Disorder

Consulter la source officielle —
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Phoenix et 24 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 22 décembre 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
147
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05113953
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Centanafadine Sustained-release Tablets After Oral Administration in Adult Subjects With Binge Eating Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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