TerminéeNCT05304364
Passage de la naltrexone orale à l’implant ou l’injection mensuelle
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude interventionnelle18 à 50 ansAustralieAddictions
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- AdelaideVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 22 mars 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 10
- Sponsor
- Delpor, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- COMBINATION_PRODUCT
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Australie
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05304364
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Open-Label Study in Healthy Volunteers to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Switching From Oral Naltrexone HCL to DLP-160 (Naltrexone Implant) to Intramuscular Vivitrol®
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAdelaide
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Delpor, Inc.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
