RetiréeNCT05344365
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament65 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
- Lieux indiqués
- St. PetersburgVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeEstimation : juin 2022
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Vanda Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05344365
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label, Sequential Cohorts, Flexible Dose Study to Evaluate the Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of Iloperidone in Elderly Patients With Parkinson's Disease Psychosis (PDP)
Recrutement et lieux
Étude retiréeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
St. Petersburg
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Vanda Pharmaceuticals.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Iloperidone.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
