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TerminéeNCT05356013

Étude médicament sur les troubles de la personnalité aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue caplyta pour les troubles de la personnalité.

Troubles de la personnalité, Personnalité borderlineMédicamentDe 18 à 65 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Caplyta peut être utile pour des adultes vivant avec troubles de la personnalité.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Caplyta, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles de la personnalité.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 10 mai 2023
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
60
Sponsor
University of Chicago
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05356013
Titre officiel
A Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Caplyta in the Treatment of Borderline Personality Disorder

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Référence de l’étude : NCT05356013. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Étude terminée

Chicago

Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Borderline Personality Disorder

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Chicago, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Caplyta et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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