Suivi après électroconvulsivothérapie dans la dépression sévère ou résistante
Une étude observationnelle suit l’évolution, les effets indésirables et les rechutes après une électroconvulsivothérapie reçue dans les soins habituels.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Ce registre observationnel suit les résultats à court et plus long terme après une électroconvulsivothérapie (ECT), notamment la réponse aux soins, les effets indésirables, la cognition et les rechutes.
Qui peut participer ?
L’étude concerne les adultes traités par ECT pour un épisode dépressif à l’hôpital universitaire de Haukeland ou de Stavanger après 2013, avec consentement écrit au registre régional.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les personnes recevant une ECT (électroconvulsivothérapie) dans le cadre des soins habituels peuvent consentir à leur inclusion dans le registre de recherche. Les patients et les cliniciens évaluent les symptômes dépressifs et les fonctions cognitives pendant le suivi.
- Lieux indiqués
- Bergen et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Suivi
- 6 mois de suivi
- Activités
- Évaluations par le patient et le clinicien
À savoir avant de participer
Ton traitement et tes soins
L’ECT est reçue dans le cadre des soins habituels ; l’inscription à ce registre observationnel ne l’attribue pas. Les possibles difficultés cognitives font partie des résultats suivis.
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 600
- Sponsor
- Haukeland University Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Autre
- Lieux
- Norvège
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05388461
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Acute Efficacy and 6 Months Follow up After Electroconvulsive Therapy for Severe or Treatment Resistant Depression - Predictors of Response, Side Effects, and Relapse
Recrutement et lieux
Bergen · Stavanger
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Haukeland University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
