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Recrutement en coursNCT05511909

Buspirone, lofexidine ou placebo pendant le sevrage des opioïdes

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT05511909
Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-UnisAddictions
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Les personnes participantes séjournent dans une unité de recherche résidentielle pendant environ 10 à 12 jours. Elles sont réparties au hasard entre la buspirone, la lofexidine et un placebo (comparateur inactif), en complément d’une réduction progressive supervisée des opioïdes, puis sont observées après cette réduction.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Durée de participation
Une étude résidentielle d’environ 10 à 12 jours

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 15 décembre 2022
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
100
Sponsor
University of Maryland, Baltimore
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05511909
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluating a Mechanistically-Supported Pharmacotherapy to Treat Opioid Withdrawal

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Baltimore

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of Maryland, Baltimore, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Buspirone, Lofexidine et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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