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TerminéeNCT05586789

Étude médicament sur le trouble de l’adaptation en Russie

Cette étude est terminée en Russie. Elle évalue Ranquilon, 1 mg Tablets pour l’anxiété.

Trouble de l'adaptation, Anxiété, ...MédicamentDe 18 à 70 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Ranquilon chez des personnes vivant avec une anxiété.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Engel's, Russie · Nizhny Novgorod, Russie et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 12 octobre 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
220
Sponsor
Valenta Pharm JSC
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Russie
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05586789
Titre officiel
A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Phase III Clinical Trial to Examine the Clinical Efficacy and Safety of Ranquilon, 1 mg Tablets in Patients With Anxiety in Neurasthenia and Adjustment Disorders

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Engel's, Russie · Nizhny Novgorod, Russie · Perm, Russie

3 lieux supplémentaires
  • Saint Petersburg, Russie
  • Saratov, Russie
  • Russie
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Anxiety; Neurasthenia; Adjustment Disorders

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Ranquilon chez des personnes vivant avec une anxiété.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Valenta Pharm JSC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ranquilon et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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