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Arrêtée prématurémentNCT05603104

Changements médicamenteux précoces après l’échec d’un premier traitement pour la schizophrénie, la dépression ou la bipolarité

À propos de ce titre

Intensified Pharmacological Treatment for Schizophrenia, Major Depressive Disorder and Bipolar Depression After a First-time Treatment Failure

Consulter la source officielle — NCT05603104
Étude de médicament18 à 70 ansIsraël
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 27 avril 2025
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
1 254
Sponsor
Dr. Inge Winter
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Israël
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05603104
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomised, Controlled Trial to Investigate the Effect of an Intensified Pharmacological Treatment for Schizophrenia, Major Depressive Disorder and Bipolar Depression in Subjects Who Had a First-time Treatment Failure on Their First-line Treatment.

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Ramat Gan

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Dr. Inge Winter.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Clozapine, Esketamine Nasal Product, Escitalopram, Sertraline, Venlafaxine, lithium, Valproate acid, Quetiapine, Second-line Antidepressants, Second-line Antipsychotics, Ketamine Hydrochloride, Esketamine hydrochloride et Bupropion.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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