Recrutement en coursNCT05664516
Oxytocine nasale ou placebo chez des adultes ayant des épisodes d’hyperphagie
À propos de ce titre
A Study of the Effects of Oxytocin in Adults With Binge-eating Disorder
Consulter la source officielle — NCT05664516Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-UnisTroubles des conduites alimentaires
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les personnes participantes utilisent un spray nasal d’ocytocine ou un placebo (comparateur inactif) pendant huit semaines. L’étude mesure l’appétit, la sensibilité aux récompenses et le contrôle des impulsions à la semaine 4, puis les résultats cliniques à la semaine 8.
- Lieux indiqués
- BostonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Durée du traitement
- Le traitement par spray nasal dure huit semaines
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 7 mars 2023
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 60
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05664516
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effects of Intranasal Oxytocin in Adults With Binge-eating Disorder
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Boston
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont TNX-1900 (Tonix Pharmaceuticals) et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
