HopeStage
Voir toutes les études
RetiréeNCT05685225

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Lieux indiqués
North MiamiVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

Recevoir cette étude par e-mail

HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
Chargement de la vérification de sécurité...

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 31 janvier 2025
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
Allodynic Therapeutics, Inc
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05685225
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Safety and Efficacy of Naltrexone/Acetaminophen for the Acute Treatment of Migraine: A Single-Site, Phase 2 Randomized Trial

Recrutement et lieux

Étude retirée

North Miami

Envie de participer à cette étude ?

HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
Chargement de la vérification de sécurité...
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Allodynic Therapeutics, Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Stage 1: Naltrexone/Acetaminophen, Stage 1: Naltrexone, Stage 1: Acetaminophen, Stage1: Placebo, Stage 2: Naltrxone/Acetaminophen high dose, Stage 2: Naltrexone/Acetaminophen medium dose, Stage 2: Naltrxone/Acetaminophen low dose et Stage 2: Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

Envie de découvrir d'autres études ?

Explorer les études