Informations clés simplifiées
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TerminéeNCT05686408
Étude médicament sur la dépression aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue efficacité, sécurité et tolérance de TNX-601 ER Monotherapy pour la dépression.
DépressionMédicamentDe 18 à 65 ans
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Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 2 mars 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 132
- Sponsor
- Tonix Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05686408
- Titre officiel
- A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of TNX-601 ER Monotherapy Versus Placebo in Patients With Major Depressive Disorder (MDD)
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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT05686408. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
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Voir la fiche officielle (nouvel onglet)Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 27 sites
- Preferred Research PartnersLittle Rock, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel CIT - BellflowerBellflower, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Behavioral Research SpecialistsGlendale, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synergy ResearchLemon Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Excell ResearchOceanside, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- NCR Research InstituteOrange, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel CIT - RiversideRiverside, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Artemis Institute for Clinical ResearchSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel CNR - Sherman OaksSherman Oaks, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Viking Clinical ResearchTemecula, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Mountain View Clinical ResearchDenver, ColoradoStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CT Clinical Research AssociatesCromwell, ConnecticutStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Gulfcoast Clinical Research CenterFort Myers, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical Neuroscience Solutions - JacksonvilleJacksonville, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- West Broward Outpatient ClinicLauderhill, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Segal Trials - North MiamiMiami Lakes, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical Neuroscience Solutions - OrlandoOrlando, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel ACMR - AtlantaAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel Research - DecaturDecatur, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Northwest Clinical TrialsBoise, IdahoStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Chicago Research CenterChicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cenexel HRI - BerlinBerlin, New JerseyStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Summit Research NetworkPortland, OregonStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical Neuroscience Solutions - MemphisMemphis, TennesseeStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Donald J. Garcia, Jr.Austin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Futuresearch Trials of DallasDallas, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Core Clinical ResearchEverett, WashingtonStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec TNX-601 ER, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Tonix Pharmaceuticals, Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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