TerminéeNCT05686408
Marqueurs EEG de réponse aux médicaments du TDAH chez l’enfant
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05686408Les chercheurs ont comparé TNX-601 ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé TNX-601 ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 2 mars 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 132
- Sponsor
- Tonix Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05686408
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of TNX-601 ER Monotherapy Versus Placebo in Patients With Major Depressive Disorder (MDD)
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé TNX-601 ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont TNX-601 ER et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
