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Active, sans recrutementNCT05698394

Étude interventionnelle sur la dépression

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Étude de médicament18 ans ou plusChine
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués
Changsha, Chine · Nanjing, Chine et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 9 septembre 2023
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
364
Sponsor
Peking University First Hospital
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Chine
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05698394
Titre officiel
Effect of Intravenous Low-dose Esketamine on Maternal Depression at 3 Years After Childbirth in Women With Prenatal Depression: 3-year Follow-up of a Randomized Controlled Trial

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Recrutement et lieux

Recrutement terminé

Changsha · Nanjing · Hangzhou

1 lieux supplémentaires
  • Beijing

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Peking University First Hospital, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Esketamine et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.

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